Анонси та прес-релізи

Дата проведения: 16–17 апреля 2019 г. Место проведения: г. Миск, Республика Беларусь. Семинар: «Актуальные вопросы валидации на фармацевтическом складе. Температурный мапинг. Подготовка к аудиту дистрибьютора на соответствие GDP». Семинар проводит: Роман Александрович Гуржий – эксперт GMP/GDP, консультант ВОЗ (WHO). Опыт работы в сфере разработки и управления фармацевтических систем качества в соответствии с GMP/GDP более 12 лет. Целевая аудитория: персонал предприятий-дистрибьюторов, импортеров, производителей лекарственных средств, […]

«Дата проведения: 12 апреля 2019 г. Семинар: «Внедрение новых технических регламентов по медицинским изделиям». Семинар проводит: Анатолий Георгиевич Комар – начальник отдела оценки соответствия, сертификации продукции и систем управления качеством ГП «Украинский медицинский центр сертификации». Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий – производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации. ПРОГРАММА СЕМИНАРА: Новые европейские технические […]

Дата проведения: 4–5 апреля 2019 г. Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий ПРОГРАММА ВЕБИНАРА […]

Дата проведения: 3 апреля 2019 г. Семинар проводит Дмитрий Анатольевич Леонтьев — доктор фармацевтических наук, заместитель директора по научной работе, начальник отдела валидации и стандартных образцов ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств». Целевая аудитория: руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА СЕМИНАРА 1. Введение — актуальность вопросов квалификации оборудования. 2. Валидация и квалификация — определение понятий. 3. Задачи квалификации аналитического оборудования, […]

Дата проведения: 2 апреля 2019 г. Семинар проводит Тарас Николаевич Филенко — GMP-консультант, специалист по валидации/квалификации, консультант по отраслевым системам менеджмента качества (GxP, ISO). Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, лица, ответственные за внедрение и функционирование системы управления качеством, руководители лабораторий, специалисты по квалификации и валидации, сотрудники лабораторий. ПРОГРАММА СЕМИНАРА Нормативная база. Обзор действующей нормативной базы и регуляторики. Термины и определения. Ключевые термины и определения. […]

Компания «Укрмедсерт» приглашает специалистов фармацевтической отрасли повысить уровень профессиональной компетентности. ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ НА АПРЕЛЬ 2019 г. Дата Наименование Стоимость Лектор Оформить заявку на участие со скидкой 02.04.2019 г. Семинар г. Киев Валидация лабораторного оборудования 5500 грн.* Тарас Николаевич Филенко — GMP-консультант, специалист по валидации/квалификации, консультант по отраслевым системам менеджмента качества (GxP, ISO) Отправить заявку на участие >>> 03.04.2019 г. Семинар г. […]

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущий: Виталий Валентинович Ласков – GMP/GDP-консультант, аудитор/сертифицированный инспектор GMP, одобренный PIC/S, имеет многолетний опыт инспектирования отечественных и зарубежных компаний на предмет соответствия требованиям GMP/GDP (сертификационные проверки в составе Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками). При подготовке вебинара использовались следующие международные нормативы: руководство по классификации несоответствий GMP PIC/S – PIC/S Guidance […]

Авторы и ведущие: Вита Николаевна Денисова – начальник отдела обеспечения качества ПАО «Фармстандарт-Биолек»; Юлия Владимировна Баранова – заместитель начальника отдела обеспечения качества ПАО «Фармстандарт-Биолек». Данный дистанционный тренинг объединил в себе успешные практики использования онлайн-обучения и применение метода кейсов для эффективной подготовки Уполномоченных лиц фармацевтических компаний. Интенсивность и график обучения выбирает слушатель. Продолжительность курса 5 дней – по стоимости 2-дневного вебинара! Преимущества курса: большой объем практической […]

Авторы и ведущие: Валерий Григорьевич Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., сертифицированный эксперт/инспектор (аудитор)/тренер GMP/GDP; инспектор, одобренный PIC\S; Татьяна Николаевна Шакина – кандидат фармацевтических наук, Ph.D., сертифицированный эксперт/инспектор (аудитор)/тренер GMP/GDP; инспектор, одобренный PIC\S. В программе семинара будут рассматриваться вопросы: Теория Введение в программу курса. Знакомство с аудиторией. Система контроля отклонений (Deviation Control System) как процесс фармацевтической системы качества (PQS). Требования к DCS […]

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Владимировна Суханова — тренер, Уполномоченное лицо  «The Linde Group», инженер по качеству лекарственных средств, аспирант кафедры Управления качеством Национального фармацевтического университета, магистр по управлению качеством, провизор-магистр фармации. Более 10 лет опыта работы в ведущих компаниях производителей и дистрибьюторов лекарственных средств (Украина, Германия). Целевая аудитория: Уполномоченные лица (QP), специалисты службы обеспечения (управления) […]