Головна стаття сайту

Постановою Кабінету Міністрів України (КМУ) від 24.01.2020 р. № 90 вносяться зміни до Положення про Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ), затвердженого постановою КМУ від 25.03.2015 р. № 267

Якщо розглянути проблему відпуску рецептурних лікарських засобів в аптеках та закладах охорони здоров’я без рецепта, то тут питання не лише в низьких штрафних санкціях за порушення

Як експерти оцінюють перспективи зростання українського фармринку в поточному році та інвестиційну привабливість України, на які зміни в регуляторному полі очікувати у 2020 р та багато іншого на «Фармапогляд–2020»

Загалом ситуація навколо заборони до рекламування окремих груп безрецептурних лікарських засобів виглядає як спроба компенсувати проблеми розподілу лікарських засобів на такі, що відпускаються за рецептом, та такі, що відпускаються без рецепта.

Планується, що такі робочі зустрічі носитимуть регулярний характер задля продовження комунікації та імплементації реальних кроків, покликаних покращити інвестиційний клімат української фармацевтичної галузі зокрема та країни в цілому

Михайло Радуцький назвав ціль, яку ставили перед собою парламентері під час розробки цього законопроєкту: створення умов, за яких діти, народженні в Україні за час роботи Парламенту IХ скликання, ніколи б не почали вживати тютюнові вироби.

30 января состоялось второе совещание Комитета по чрезвычайной ситуации, созванное генеральным директором ВОЗ в связи со вспышкой нового коронавируса 2019 г. (2019-nCoV)

Філіппіни стали черговою країною відвідування та дослідження системи охорони здоров’я та, зокрема, фармацевтичної діяльності

Учасники круглого столу обговорили питання профілактики захворювань в Україні та запропонували власні підходи щодо покращення санітарно-епідемічної ситуації в країні. Організатором заходу виступила Громадська організація «Інститут громадського здоров’я»

Протягом 5 робочих днів Заявники мають право подати нові заяви для зниження оптово-відпускної ціни для тих лікарських засобів, оптово-відпускна ціна добової дози яких не перевищує 10% від мінімальної оптово-відпускної ціни добової дози, або ж звернутися щодо виправлення технічних помилок у попередніх результатах