Підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMP: експертна оцінка проекту
Експерти ринку зауважують, що розроблений проект наказу МОЗ України не враховує європейські підходи до проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP. Пропонуємо увазі наших читачів коментар до проекту Порядку одного з членів робочої групи — Віктора Чумака, експерта фармацевтичного ринку