Топ Моріон

8 серпня поточного року в Державній службі України з лікарських засобів відбулося чергове засідання Громадської ради

У порядок проведення клінічних випробувань, затверджений наказом МОЗ від 23.09.2009 р. № 690, були внесені зміни наказом МОЗ від 12.07.2012 р. № 523

Відбулися переговори керівництва Міністерства, представників компаній — виробників антиретровірусних препаратів та громадських організацій, що представляють ВІЛ-інфікованих та хворих на СНІД

Pежим ліцензування імпорту лікарських засобів буде запроваджено з 01.03.2013 р.

Під час брифінгу в КМУ Раїса Моісеєнко розглянула питання забезпечення населення ліками, а Олексій Соловйов прокоментував стан виконання ліцензіатами законодавства стосовно заборони розміщення на аптечних вивісках реклами

У Вашингтоні 2–6 червня відбулася 17-та Світова зустріч Міжнародного товариства фармакоекономічних досліджень (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research — ISPOR), присвячена провідній темі «Підвищення ефективності медичної допомоги»

Торжественному празднованию была приурочена конференция «Стандарты качества лекарственных средств: 20 лет спустя»

Если до 1 августа в постановление КМУ от 25.04.2012 г. № 340 не будут внесены изменения, то с указанной даты аптека имеет право реализовать препараты, включенные в пилотный проект, только при наличии зарегистрированной оптово-отпускной цены, которая не должна превышать граничного уровня

12 липня 2012 р. у Києві відбувся круглий стіл «Секс і здоров’я української нації. Медичні аспекти профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом», в якому взяли участь близько 50 учасників

На порядку денному чергового засідання Громадської Ради при МОЗ України постала низка актуальних питань діяльності фармацевтичної галузі