COVIDні зміни в регулюванні обігу медичних виробів: оператори ринку обговорили нововведення
Прийняті в період карантину нормативно-правові акти не проходять процедуру громадського обговорення і не містять аналізу регуляторного впливу. Тому у зв’язку з таким спрощеним форматом їх прийняття до них не було можливості надати зауваження та пропозиції, і оператори ринку ознайомлюються з новим регулюванням уже постфактум.