МОЗ

Про затвердження порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України

Наказом Міністерства охорони здоров’я України і Міністерства економіки та з питань європейської інтеграції України від 03.12.2001 р. № 480/294 затверджено новий, більш повний перелік вітчизняних та імпортних лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню.
Упорядкування переліку за міжнародними непатентованими назвами та кодами АТС забезпечує, по-перше, стабільність (відпадає необхідність постійного його перегляду, наприклад з причини припинення дії терміну реєстрації певного лікарського засобу тощо), по-друге, така форма забезпечує зіставлення даних про лікарські засоби в різних країнах.
Проте у повсякденній роботі з використанням зазначеного переліку провізору і фармацевту необхідно звертатися до довідкової літератури з приводу відповідності торговельних назв міжнародним непатентованим назвам та кодам класифікації АТС. На численні запити читачів підготовлено перелік лікарських засобів і виробів медичного призначення за торговельними назвами.
Звертаємо вашу увагу на те, що перелік лікарських засобів і виробів медичного призначення за торговельними назвами не є офіційним документом.

Про затвердження Переліку вітчизняних та імпортних лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню

Про затвердження настанови 42-01-2001 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика»

Про затвердження переліку вітчизняних та імпортних лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню

Про зміни у складі спостережної ради державної акціонерної компанії «Укрмедпром»

Про внесення змін та доповнень до переліку виробів медичного призначення, які підлягають державній реєстрації в Україні

Щодо контролю комбінованих препаратів На Ваш запит № 1/2526 від 10.11.2001 р. стосовно здійснення діяльності у сфері обігу комбінованих лікарських засобів, які містять малі кількості наркотичних засобів, психотропних речовин чи прекурсорів, і, зокрема, щодо ввезення та реалізації на території України таких препаратів, як Ефект, капсули та Флюколд, таблетки, Міністерство охорони здоров’я повідомляє наступне. Законом України «Про обіг […]

Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, порядку визначення установ, які проводять доклінічне вивчення лікарських засобів

Про доповнення до наказу МОЗ України від 03.05.01 № 163