31 січня 2004 р. у Києві проводить спеціалізований семінар на тему
"Участь у тендерах на закупівлю фармацевтичної продукції, медобладнання: проблеми та шляхи їх вирішення"
Зареєструватися можна на сайті www.ua-tenders.com, а також за e-mail: [email protected]
Тел.: (044) 237-17-23, факс: (044) 416-30-82

1-5 декабря в Москве проходила XIII Международная выставка "Здравоохранение-2003", в рамках которой Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) организовало семинар "Гармонизация нормативных актов Российской Федерации в сфере лекарственных средств с аналогичными документами Евросоюза". На этом семинаре с докладом на тему "Разработка и регистрация препаратов-генериков в ЕС" выступил профессор Н.А. Ляпунов (ГП "Государственный научный центр лекарственных средств", Харьков). Доклад вызвал большой интерес у представителей как фармацевтической промышленности, так и регуляторных органов. Это обусловлено, с одной стороны, стремлением отдельных предприятий России, получивших сертификаты GMP, выйти на зарубежные рынки и участвовать в международных тендерах, объявленных Всемирной организацией здравоохранения. С другой стороны, в странах СНГ имеется достаточно причин для реформирования системы сертификации препаратов-генериков.
Материалы указанного доклада легли в основу статьи, которая предлагается вашему вниманию.

В предыдущей публикации ("Еженедельник АПТЕКА", № 46 (417) от 1 декабря 2003 г.) мы проанализировали особенности обязательного медицинского страхования в России. Помимо обязательного, там действует добровольное медицинское страхование, которое подтверждено на государственном уровне Законом "О медицинском страховании граждан РСФСР", принятым в 1991 г. Добровольное медицинское страхование обеспечивает гражданам России предоставление дополнительных медицинских услуг (сверх гарантированных обязательным медицинским страхованием). Изначально добровольное медицинское страхование интересовало только иностранные компании, для которых привычно обеспечение их служащих не только пакетом социального страхования, но и дополнительными медицинскими услугами.
Если в России социальное медицинское страхование подразумевает две формы - обязательное и добровольное, то Украина на сегодняшний день только осваивает добровольное медицинское страхование.

В последние несколько лет расширение ассортимента украинских аптек происходит не только за счет перечня новых наименований лекарственных средств, но и за счет включения в него других товаров, касающихся здоровья человека. К ним, в частности, относятся так называемые специальные продукты питания. Каковы отличительные особенности этих продуктов и какими документами регулируется их реализация в нашей стране? Об этом нашему корреспонденту рассказала заведующая лабораторией гигиены питания Института гигиены и медицинской экологии им. А.Н. Марзеева АМН Украины, доктор медицинских наук Мария Гулич.

Как известно, в Государственной службе лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее - Государственной службе) создано Управление лицензирования. Первое заседание Лицензионной комиссии, в состав которой вошли сотрудники Государственной службы и других структур, а также представители общественных профессиональных объединений, состоялось 5 ноября 2003 г. С этого времени прошло 2 месяца, в течение которых комиссия собиралась 10 раз. За это время рассмотрено 1277 лицензионных дел. По 804 из них приняты положительные решения, в том числе 724 - о выдаче лицензий и копий лицензий. 439 дел оставлено без рассмотрения, а 34 заявителям отказано в выдаче лицензий. О том, как работается Лицензионной комиссии и какие проблемы приходится решать ее сотрудникам, корреспонденту "Еженедельника АПТЕКА" рассказала начальник Управления лицензирования Государственной службы Светлана Зброжек.

Постановою Кабінету Міністрів України № 1949 від 17 грудня 2003 р. затверджено "Перелік лікарських засобів та виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладання податком на додану вартість". Якщо ситуація з лікарськими засобами зрозуміла - від обкладання ПДВ звільнені лікарські засоби, зареєстровані в Україні, згідно з Державним реєстром лікарських засобів, то стосовно виробів медичного призначення (ВМП) необхідні коментарі. Співрозмовник кореспондента "Щотижневика АПТЕКА" - перший заступник голови Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення Інна Демченко.

проводить 27 січня 2004 р. інформаційно-консультативний семінар на тему: "Вимоги до технологічної нормативної документації на виробництво лікарських засобів. Настанова 42-01-2003"
Заявки на участь у семінарі приймаються до 17 січня 2004 р.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63

Как сообщили в Министерстве здравоохранения Украины, с 8 по 15 декабря в нашей стране зарегистрировано 63 175 случаев заболевания гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями.

17 грудня 2003 р. Кабінет Міністрів України прийняв постанову № 1949 "Про перелік лікарських засобів та виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладання податком на додану вартість". Український фармацевтичний ринок отримав чергову можливість для власного розвитку та підвищення рівня медикаментозного забезпечення населення. Згідно з постановою звільняються від обкладання ПДВ операції з продажу лікарських засобів, що входять до Державного реєстру лікарських засобів. Постановою також затверджено перелік виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладання ПДВ. Подію можна назвати визначальною. Коротко нагадаємо перипетії, що їй передували.

Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) - одні з найширше застосовуваних у клінічній практиці лікарських засобів. Понад 80% терапевтів, ортопедів, травматологів і ревматологів призначають НПЗП пацієнтам із запаленням різної природи та локалізації, болем і лихоманкою (Чичасова Н.В. и соавт., 1988). В Україні зареєстровано близько 170 препаратів цієї групи для місцевого застосування. Тому очевидна актуальність їх оптимального вибору з позицій ефективності та безпеки.