28 листопада 2002 р. у Великому конференц-залі НАН України відбувся семінар «Сертифікація виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам Належної виробничої практики (GMP)». Науково-практичний захід було проведено під егідою Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою і виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення та Державного наукового центру лікарських засобів (ДНЦЛЗ).

Отличительной особенностью качественного товара, как правило, является наличие товарного знака — «фирменного» названия или обозначения. Значение этого понятия для всех аспектов существования товара на рынке (даже такого специфического, как лекарственное средство (ЛС)) интуитивно понимает каждый. Специалисты в области маркетинга придают товарному знаку большое значение, поскольку именно он зачастую становится решающим фактором успеха. С одной стороны, «раскрученные» товарные знаки приобретают значительную стоимость в связи с созданием собственной высокой репутации у потребителя и приносят наиболее высокие и стабильные прибыли, с другой — недобросовестные производители зачастую используют известные торговые марки для продвижения своей продукции, присоединяясь к высокой репутации этих марок. Об охране прав на товарный знак в мире и в Украине идет речь в данной статье.

Настоящая публикация представляет собой четвертую, заключительную часть статьи, посвященной развитию рынка генериков в США, предоставленной руководителем отдела фармацевтического колледжа Мичиганского университета (Анн Арбор, Мичиган, США), доктором философии, доктором фармацевтических наук, профессором Дюэйном Киркингом. В статье использованы материалы, любезно предоставленные Американской фармацевтической ассоциацией (American Pharmaceutical Association — APhA): F.G. Ascione, D.M. Kirking, C.A. Gaither, L.S. Welage (2001) Historical overview of generic medication policy, 41 (4): 567–577.

Уперше в Рівненській області з ініціативи Управління охорони здоров’я обласної державної адміністрації та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі — ДІКЯ) 22 листопада 2002 р. в Обласному лікувально-діагностичному центрі ім. В.М. Поліщука (м. Рівне) відбулася науково-практична конференція «Актуальні питання обігу лікарських засобів на території Рівненської області», приурочена до п’ятиріччя заснування ДІКЯ в Рівненській області. Конференцію було організовано за підтримки Рівненської асоціації фармацевтичних підприємств «Нова фармація» та представництв компаній «Lek D.D.», АТ «Словакофарма», АТ «Гедеон Ріхтер» в Україні, дистриб’юторської компанії «Альба Україна».

28 листопада 2000 р. у Великому конференц-залі НАН України під егідою Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України відбувся семінар «Сертифікація виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP)».

Продолжение. Начало см. «Еженедельник АПТЕКА», № 40 (361) от 14 октября, № 42 (363) от 28 октября, № 44 (365) от 11 ноября 2002 г.

Продовжуємо обговорення проекту «Правил надання транспортних та кур’єрських послуг при просуванні лікарських засобів суб’єктами фармацевтичної діяльності через заклади поштового зв’язку «Ліки на замовлення».

Доповідь начальника ДІКЯ в Рівненській області Валерія Стеціва «Підсумки роботи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Рівненській області протягом 1998–2002 рр.: перехід від контролю якості до забезпечення якості лікарських засобів на всіх етапах фармацевтичної діяльності», що прозвучала на науково-практичній конференції «Актуальні питання обігу лікарських засобів на території Рівненської області».

Нові часи спонукають до нових рішень. З пожвавленням економічних процесів в Україні і по-ліпшенням інвестиційного клімату вітчизняна економіка опинилася в нових умовах, за яких одним із головних пріоритетів стає якість. Про значення якості відомо всім. Усі ми споживачі різноманітної продукції та послуг і, безперечно, найголовнішим мотивувальним фактором для нас є їх якість. Саме якість у сучасних соціально-економічних умовах стає чи не найголовнішою конкурентною перевагою, вагомим аргументом виробників у боротьбі за прихильність споживачів до своєї продукції. І можна сміливо стверджувати, що в цій боротьбі не може бути переможених.
У світі дієвим методом стимуляції боротьби за якість вважається організація відповідних конкурсів. Одним з них є щорічний Всесвітній день якості, що проводиться під егідою ООН. Минулий тиждень в Україні був відзначений проведенням 11-го міжнародного форуму «Українська якість — дні якості у Києві 2002», проведеного в рамках Європейського тижня якості, присвяченого Всесвітньому дню якості, що відбувся 12–15 листопада 2002 р. у Києві.

Для обеспечения надлежащего качества проведения клинических испытаний (КИ) в Украине недостаточно адаптировать международную нормативную базу, определяющую условия проведения КИ, к украинским условиям, а необходимо еще и подготовить соответствующих специалистов. Уже на протяжении двух лет усилиями сектора координации и контроля клинических испытаний ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины (ГФЦ) организуются семинары для клиницистов-исследователей и руководителей клинических баз, на которых проводятся КИ лекарственных средств (ЛС) в Украине. 1–2 ноября 2002 г. в с. Капитановка, что под Киевом, состоялся семинар «Клинические испытания лекарств. Надлежащая клиническая практика».