Наказ МОЗ України від 22.01.2008 р. № 22
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Постанова Кабінету Міністрів України від 11 червня 2008 р. № 536
Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів
Постанова КМУ від 4 червня 2008 р. № 518
Деякі питання обігу наркотичних засобів
Наказ МОЗ України від 04.06.2008 р. № 294
Про створення обласних штабів з метою забезпечення зберігання Вакцини для профілактики кору та краснухи живої атенуйованої ліофілізованої виробництва «Serum Institute of India Ltd», Індія
Наказ МОЗ України від 04.06.2008 р. № 297
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 15.12.2005 р. №719 «Про затвердження складу Тендерного комітету МОЗ України по Проекту «Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні»
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 07.05.2008 р. №239
Про затвердження Змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Наказ МОЗ України від 17.05.2008 р. № 256
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 5 лютого 2008 року № 45 «Про затвердження складів Постійних робочих груп МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель»
Наказ МОЗ України від 17.05.2008 р. № 255
Про заборону обігу Вакцини для профілактики кору та краснухи
Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів, поданих до дп “Державний фармакологічний центр” МОЗ України з 21.04.2008 р. по 08.05.2008 р.
№ Дата Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник 1. 21.04.2008 Імунорикс Pidotimod Розчин оральний по 400 мг «Поліхем С.А.», Люксембург 2. 21.04.2008 Вагінорм С Ascorbic acid Таблетки вагінальні по 250 мг «Поліхем С.А.», Люксембург 3. 22.04.2008 Алвента® Venlafaxine Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг,75 мг, 150 мг № 14 (1х14), № 28 (2х14), № 56 (4х14) у […]
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 26.08.2005 № 426»
На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426», зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 19.09.2005 р. № 1069/11349 на виконання Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності» від 11.09.2003 р. № 1160-IV.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.