Результаты исследования указывают на то, что COVID-19 в III триместре беременности может иметь некоторые клинические последствия

По сравнению с исследованием в США, в котором не участвовали дети, нуждавшиеся в искусственной вентиляции легких или зондовом питании, в европейском исследовании также принимали участие младенцы, у некоторых из которых отмечали тяжелые симптомы СМА 1-го типа

Учитывая нулевые результаты для основных сердечно-сосудистых и легочных событий, в настоящее время использование ацетилсалициловой кислоты или апиксабана у симптоматических, но стабильных амбулаторных пациентов с COVID-19 не кажется оправданным

Преимуществом CVnCoV являются низкие дозы: 12 мкг на одно введение, что в 2,5–8 раз меньше, чем доза активного ингредиента в других подобных вакцинах

Прямые антикоагулянты для перорального приема (Direct Oral Anticoagulants — DOAC) в Европе теперь используют гораздо чаще, чем антагонисты витамина K. В основном это связано с тем, что их легче дозировать из-за более предсказуемой фармакодинамики, и риск взаимодействия с пищей и другими лекарствами ниже. При этом DOAC и антагонисты витамина K характеризует эквивалентная эффективность в отношении предотвращения эмболических событий, но с первыми связана значительно меньшая […]

Одновременное использование вакцин против COVID-19 и гриппа в настоящее время разрешено в нескольких странах: Австрии, Бельгии, Канаде, Дании, Эстонии, Финляндии, Франции, Германии, Ирландии, Латвии, Швейцарии и Великобритании (по состоянию на 30 сентября)

Исследователи из Германии и Австрии опубликовали в виде препринта* предварительные результаты исследования применения азеластина у пациентов в возрасте 18–60 лет с подтвержденной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) инфекцией SARS-CoV-2 с включением максимум через один день после положительного результата теста на COVID-19, но не более чем через 48 ч после теста мазка. Позднее будет проведен более широкий описательный анализ по всем переменным, и он […]

В проекте намечены основные этапы плана, рассчитанного на ближайшие несколько лет и сосредоточенного на двух основных целях: универсальная вакцина против гриппа и улучшенные вакцины против сезонного гриппа

Исследования в Индии, Сальвадоре, а в перспективе — в Бразилии, организуют в рамках исследовательского проекта, инициатором которого является компания из США, в Уганде — Лондонский имперский колледж (Imperial College London — ICL). 24 августа 2021 г. департамент биотехнологий министерства науки и технологий Индии одобрил вакцину, известную в Индии под кодовым названием HGCO19, для проведения клинических исследований II/III фазы

По данным промежуточного анализа, молнупиравир снижал риск госпитализации или смерти примерно на 50%