Исследователи из Германии и Австрии опубликовали в виде препринта* предварительные результаты исследования применения азеластина у пациентов в возрасте 18–60 лет с подтвержденной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) инфекцией SARS-CoV-2 с включением максимум через один день после положительного результата теста на COVID-19, но не более чем через 48 ч после теста мазка. Позднее будет проведен более широкий описательный анализ по всем переменным, и он […]

В проекте намечены основные этапы плана, рассчитанного на ближайшие несколько лет и сосредоточенного на двух основных целях: универсальная вакцина против гриппа и улучшенные вакцины против сезонного гриппа

Исследования в Индии, Сальвадоре, а в перспективе — в Бразилии, организуют в рамках исследовательского проекта, инициатором которого является компания из США, в Уганде — Лондонский имперский колледж (Imperial College London — ICL). 24 августа 2021 г. департамент биотехнологий министерства науки и технологий Индии одобрил вакцину, известную в Индии под кодовым названием HGCO19, для проведения клинических исследований II/III фазы

По данным промежуточного анализа, молнупиравир снижал риск госпитализации или смерти примерно на 50%

В этой экспериментальной поливалентной белковой субъединичной вакцине используется белок А внешней поверхности Borrelia burgdorferi, бактерии, вызывающей болезнь Лайма. Программа разработки получила статус быстрого прохождения (Fast Track) от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в июле 2017 г.

Гибкость технологии мРНК и быстрота связанного с ней производства потенциально могут обеспечить лучшее соответствие штаммов, большую надежность поставок и потенциальную возможность повышения эффективности существующих вакцин против гриппа

Компания «Gilead Sciences, Inc.» 22 сентября сообщила о положительных результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования III фазы PINETREE для оценки эффективности и безопасности трехдневного курса лечения препаратом Veklury (ремдесивир) для внутривенного применения при лечении COVID-19 у негоспитализированных пациентов с высоким риском прогрессирования заболевания. Эти последние данные будут представлены на виртуальной конференции «IDWeek 2021». При анализе данных 562 участников, […]

Вакцина побуждает организм вырабатывать антитела против оксикодона (Oxygesic, Oxycodin и др.), одного из опиоидов, которым больше всего злоупотребляют в Соединенных Штатах. Уровень антител к оксикодону, достигнутый после вакцинации, в исследованиях in vivo сохранялся в течение 5 мес и более

Исследование ІІ/ІІІ фаз является частью глобальной программы и включает лиц в возрасте от 18 лет при наличии в их домохозяйстве случая подтвержденной симптоматической инфекции SARS-CoV-2

Проект американских ученых, ставший возможным благодаря гранту в 500 000 дол. США от Национального научного фонда (National Science Foundation) преследует три основные цели