22 сентября 2006 г. компания «sanofi- aventis» сообщила, что Консультативный научный комитет (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) принял положительное решение относительно применения препарата Taxotere®/Таксотер® (доцетаксел) в комбинации со стандартной терапией (цисплатин и 5-флуороурацил) в качестве терапии индукции для пациентов с неоперабельной местно-распространенной формой чешуйчато-клеточной карциномы головы и шеи. Дополнительная заявка по поводу этого же показания сейчас находится на приоритетном рассмотрении FDA. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим