У МОЗ пообіцяли перерозподілити кошти на закупівлю інноваційних ліків відразу ж, як тільки повноцінно запрацюють ДКД

МОЗ України повідомляє, що під час спільної зустрічі з пацієнтськими організаціями України міністр охорони здоров’я України заявив, що Міністерство перерозподілить кошти на закупівлю ліків за договорами керованого доступу (ДКД) щойно будуть виконані необхідні умови для їх укладання, а саме: проведення державної оцінки медичних технологій препаратів, ухвалення Парламентом відповідного законопроєкту та завершення переговорної процедури з виробниками препаратів.

«Наразі законопроєкт щодо можливості збереження конфіденційності ціни лікарських засобів за договорами керованого доступу прийнятий лише в першому читанні. Кошти, передбачені на ДКД, — 1,2 млрд грн перерозподілили на нагальні потреби системи охорони здоров’я, зокрема на протидію COVID-19, аби ці гроші вже зараз працювали і рятували життя наших пацієнтів. Щой­но ми матимемо механізм реалізації ДКД — ми його обов’язково використаємо», — зазначив міністр.

Він додав, що cтаном на 16 червня 2021 р. виробники вже подали 12 досьє на проведення державної оцінки медичних технологій 11 препаратів з таких терапевтичних груп, як онкологія, захворювання легень, цукровий діабет та спінальна м’язова аміотрофія.

«Міністр охорони здоров’я нас запевнив, що кошти на інноваційні препарати будуть повернені. Ми уважно слідкуватимемо за виконанням обіцянки. На високоякісні ліки вже цього року очікують пацієнти з онкологічними та орфанними захворюваннями. Раніше в нашій країні вони збирали мільйони гривень і доларів на лікування самотужки, а з онкологією просто помирали», — розповіла Інна Іваненко, виконавчий директор БФ «Пацієнти України».

«Діти з тяжкими орфанними захворюваннями, зокрема спінальною м’язовою аміотрофією, потребують негайного дороговартісного лікування. Ми розуміємо, що проходження необхідних процедур для укладення договорів керованого доступу займає тривалий час. Тому є необхідність пошуку альтернативних способів забезпечення ліками пацієнтів зі спінальною м’язовою аміотрофією. Наприклад, проведення перемовин з фармвиробниками про програми благодійного або дореєстраційного доступу до препаратів», — зазначив координатор руху «Діти, ми встигнемо» Віталій Свічинський.

МОЗ України та пацієнтські організації домовилися спільними зусиллями наближати той момент, коли в Україні стане можливим закупівля ліків для маленьких та дорослих пацієнтів з рідкісними хворобами.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!