Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 19.02.2002 р. № 516/07-16
У зв’язку з невідповідністю вимогам чинного законодавства (маркування на упаковці та інструкція з медичного застосування на іноземній мові; на упаковці наклеєна етикетка російською мовою з неповною інформацією для споживача; текст стікера неузгоджений з ДП «Державний фармакологічний центр»).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Маалокс, суспензія для внутрішнього вживання 30 пакетів по 15 мл виробництва «Рон-Пуленк», Франція.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання Припису перевірити наявність лікарського засобу Маалокс, суспензія для внутрішнього вживання 30 пакетів по 15 мл виробництва «Рон-Пуленк», Франція.