Эта бело-синяя упаковка знакома нам, кажется, с самого детства — мы видели ее в комодах наших бабушек, а сегодня упаковку с ПАНАНГИНОМ можно увидеть в сумочках наших мам. О свойствах этого препарата мы и рассказываем в данном материале.
11 апреля «Eli Lilly and Company» сообщила об одобрении Европейским агентством по лекарственным средствам препарата ALIMTA®/АЛИМТА (пеметрексед для инъекций) в качестве препарата первой линии для лечения немелкоклеточного рака легкого поздних стадий — наиболее распространенной формы заболевания.
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило применение Xeloda®/Кселода (капецитабин, «Roche») в комбинации с препаратом платины в качестве терапии первой линии у пациентов с метастазирующим раком желудка.
18 октября фармацевтическая компания «sanofi‑aventis» сообщила об одобрении FDA препарата Taxotere®(доцетаксел) в комбинации с цисплатином и флуороурацилом в качестве терапии индукции у пациентов с неоперабельной местно‑распространенной чешуйчато‑клеточной карциномой головы и шеи.
23 августа американская биофармацевтическая компания «Cell Therapeutics Inc.» представила результаты I фазы клинического испытания препарата Xyotax™ (паклитаксел полиглюмекс).
21 июля 2006 г. компания «Roche» подала заявку в EMEA о регистрации нового показания к применению препарата Xeloda/Кселода (капецитабин) в комбинации с цисплатином у больных раком желудка поздних стадий.
Противоопухолевый препарат Гемзар (гемцитабин) производства компании Lilly, был одобрен в странах Европы по дополнительному показанию к применению для лечения в комбинации с карбоплатином рецидива эпителиального рака яичников. Это уже пятое показание к применению препарата, который сейчас используется для лечения рака поджелудочной железы, немелкоклеточного рака легких и метастатического рака молочных желез и мочевого пузыря.
На 39-м ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology – ASCO) были представлены данные промежуточного анализа III фазы крупномасштабного международного исследования эффективности химиотерапии с применением препарата ТАКСОТЕР (доцетаксел) для лечения больных раком желудка на поздних стадиях заболевания. Результаты клинического исследования эффективности применения препарата ТАКСОТЕР при лечении больных этой категории свидетельствуют о повышении выживаемости пациентов.
В последние годы был проведен ряд исследований, в ходе которых доказано, что комбинированная терапия с помощью цисплатина и паклитаксела у больных раком яичников является более эффективной.
FDA разрешило использование препарата Таксотер (доцетаксел), применяемого при раке молочной железы, в лечении некоторых пациентов с распространенным раком легкого…
