Решение принято на основании рекомендации независимого комитета по мониторингу данных, который выявил значительное количество побочных явлений, а также летальные случаи.
Хотя данные продемонстрировали рост выживаемости у принимавших Nexavar®, результат оказался статистически незначительным по сравнению с плацебо.
24 ноября «Roche» сообщила о достижении первичной конечной точки в испытаниях III фазы Avastin/Авастин (бевацизумаб) при раке молочной железы.
22 февраля «Genentech, Inc.» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США препарата Avastin®/Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией паклитакселом у пациенток с НЕR2-негативным метастатическим раком молочной железы (РМЖ), ранее не получавших химиотерапию.
5 декабря экспертный комитет Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США пришел к выводу, что данных для обоснования благоприятного соотношения риск/польза при применении препарата Avastin® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом.
Компания «Roche» объявила о лонче в Великобритании Avastin/Авастин (бевацизумаб) в качестве препарата первой линии для лечения метастатического РМЖ в комбинации с химиотерапией.
29 марта 2007 г. компания «Roche» объявила об одобрении Европейским агентством по лекарственным средствам нового показания к применению Avastin®/Авастин
23 августа американская биофармацевтическая компания «Cell Therapeutics Inc.» представила результаты I фазы клинического испытания препарата Xyotax™ (паклитаксел полиглюмекс).
26 мая 2006 г. компания «Roche» объявила о подаче в FDA США заявки на регистрацию нового показания препарата Avastin (бевацизумаб) для терапии ранее не леченного распространенного рака молочной железы (РМЖ).
В последние годы был проведен ряд исследований, в ходе которых доказано, что комбинированная терапия с помощью цисплатина и паклитаксела у больных раком яичников является более эффективной.
