Топ Моріон

Громадська рада при Держлікслужбі розглянула низку чутливих питань

22 травня 2018 р. відбулося чергове засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Громадська рада). Під час заходу учасники розглянули низку чутливих питань, зокрема щодо шляхів покращення іміджу фармацевтичного сектору України, кваліфікаційних вимог до завідувача аптеки на селі, реклами лікарських засобів та ін.

Профільний комітет наполягає на остаточному скасуванні студентам-медикам трирічного відпрацювання

Не дивлячись на прийняття закону та скасування постанови № 992, МОЗ так і не привело у відповідність із чинним законодавством наказ МОЗ від 25.12.1997 р. № 367. Спочатку Міністерство повідомляло, що після скасування урядової постанови обов’язково приведе у відповідність свій наказ, проте до сьогодні цього не зроблено

Нові вимоги до реклами лікарських засобів — МОЗ України презентує законопроект

16 травня 2018 р. в інформаційному агентстві «Укрінформ» відбулася прес-конференція щодо розробленого Міністерством охорони здоров’я України (МОЗ) законопроекту з регулювання реклами лікарських засобів

Державний контроль при ввезенні ліків в Україну: про що мають пам’ятати оператори ринку

13 квітня 2018 р. ДП «Український фармацевтичний інститут якості» за підтримки та участі Держлікслужби провело семінар «Особливості здійснення відомчого та державного контролю при ввезенні лікарських засобів в Україну», у якому взяли участь більше 30 слухачів, у тому числі уповноважені особи імпортерів та виробників лікарських засобів

Медичний канабіс в Україні: бути чи ні?

Для того щоб обговорити результати досліджень медичного канабісу в зарубіжних країнах, сфери його застосування та досвід використання в лікарняній практиці, проблеми легалізації та перспективи використання медичного канабісу в Україні, у Харкові 20 квітня близько 500 осіб — представники регуляторних органів, освіти, пацієнтських та громадських організацій, лікарі, зацікавлені особи — зібралися на першій Міжнародній медичній канабіс-конференції (International medical cannabis conference — IMCC).

Медичний форум 2018: ключові події і подробиці заходу

Медичний форум — це платформа для комунікації вчених, лікарів, інвесторів та виробників продукції медичного призначення. Завдяки його проведенню розробники новітніх технологій мають можливість репрезентувати медикам нові досягнення і тенденції світової та вітчизняної медицини.

Ринковий нагляд за медичними виробами. Законодавство та практики країн — членів ЄС

26 квітня 2018 р. Комітет з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА) провів освітній семінар «Ринковий нагляд за медичними виробами. Законодавство та практики країн — членів ЄС». Європейські спікери — експерти з багаторічним досвідом, які працюють на ринках країн ЄС, — поділилися зі слухачами досвідом щодо системи ринкового нагляду за медичними виробами в цих державах, звітування про інциденти, вимог до документації та маркування медичних виробів та важливих аспектів з оцінки та управління ризиками