Топ Моріон

Процедура підтвердження відповідності GMP: імплементація підходів ЄС в Україні

9 лютого 2018 р. Державне підприємство «Український фармацевтичний інститут якості» за підтримки та участі Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками провело науково-практичну конференцію «Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP». Захід відбувся за участю голови Держлікслужби Наталії Гудзь

Ліки і медичні вироби в аптеці: ціноутворення, державні програми, нагляд та контроль

1 лютого 2018 р. Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» (AMOMD) та Аптечна професійна асоціація (АПАУ) спільно з компаніями «МОРІОН» та «УкрКомЭкспо» провели для учасників фармацевтичного ринку семінар «Лікарські засоби і вироби медичні в аптеці: державні програми, нагляд та контроль»

Що заважає вітчизняній фармацевтичній галузі розвиватися більш динамічно? Свою точку зору висловлюють виробники

У рамках прес-конференції спікери розповіли, як розвивається аптечний ринок та вітчизна фарміндустрія, з якими труднощами стикається аптечний бізнес, які проблеми чи недоліки вітчизняні фармвиробники бачать у правовому полі

Профільний комітет планує звернутись до правоохоронних органів через не ефективне використання МОЗ коштів Міжнародного банку

6 лютого відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я. Однак через відсутність кворуму члени Комітету не змогли розглянути всі питання, які стояли на порядку денному засідання. У зв’язку із цим Ольга Богомолець, голова Комітету, запропонувала заслухати звіт про результати проведених Рахунковою палатою України аналізу стану залучення та використання позик міжнародних фінансових організацій у частині реалізації проекту «Поліпшення охорони здоров’я на службі у людей»

Демонополізація аптечного ритейлу: держава має встановити жорсткі правила гри

30 січня 2018 р. під головуванням Валерія Печаєва відбулося чергове засідання правління ООРММП України. Головною темою для обговорення стало питання демонополізації аптечних закладів, а також необхідності розробки законопроекту «Про фармацевтичну діяльність»

Дерегуляція та оптимізація Держлікслужби — шлях до відновлення дієвого контролю якості лікарських засобів

23 січня 2018 р. відбулося чергове засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, яке відвідала Наталія Гудзь, кандидат хімічних наук, сертифікований експерт з якості та внутрішнього аудиту, питань теорії та практики GMP/GDP, голова Служби