З огляду свого 46-річного досвіду в професії фармацевта та аналізуючи та характеризуючи зміни, які відбулися в фармацевтичній справі за ці часи, як би це не було важко визнавати, приходить на думку тільки порівняння зі станом пацієнта, а саме — ургентний хворий!
Уряд активно готується до нового навчального сезону. Також протягом тижня оприлюднено роз’яснення щодо дій роботодавця в разі видачі працівнику електронного лікарняного, йде підготовка до початку реімбурсації інсуліну та нейротропних препаратів у рамках програми медичних гарантій та ін.
ООРММП України категорично не підтримує таке обмеження доступу пацієнтів до зареєстрованих згідно з чинним законодавством України препаратів і за дорученням підприємств — членів організації просить міністра охорони здоров’я України відкликати цей лист МОЗ.
Про те, чим займалося ООРММП України впродовж останніх років, які отримало здобутки, та про план діяльності на наступні 3 роки ми дізналися безпосередньо під час з’їзду.
Не відволікаючись на питання організаційного плану щодо актуальності поставлених питань, вважаю за необхідне зосередитися на процедурних аспектах набуття чинності рішенням РНБО України від 30.07.2021 р., що введене в дію Президентом України
Ці коментарі базуються на даних регулярних опитувань та дослідженні думки членів Асоціації, а також відповідних колегіальних рішеннях членів правління АMOMD.
Закликаємо всіх бажаючих долучатися до нашої активної позиції в розбудові освіченої, небайдужої, компетентної та свідомої фармацевтичної сім’ї України!
Указ Президента «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 30 липня 2021 року «Про стан національної системи охорони здоров’я та невідкладні заходи щодо забезпечення громадян України медичною допомогою» стосується пласту проблем у сьогоднішній системі охорони здоров’я.
Рішенням передбачено покласти обов’язок з реформування галузі охорони здоров’я на Уряд та МОЗ. Для цього вони мають в подальшому розробити та прийняти відповідні нормативні акти. Тобто наразі нижче описані зміни, обмеження та заборони не вступили в дію, а в Уряду та МОЗ є лише зобов’язання з їх імплементації
Представники організацій вважають це твердження упередженим, необґрунтованим та неприпустимим для органу державної влади, який на підставі проведеної експертизи реєстраційних матеріалів дозволив обіг цих лікарських засобів на ринку України та визначив дозволені та обґрунтовані напрямки їх використання відповідно до інструкції для медичного застосування
