Топ Моріон

Кінець 2020 р. і початок 2021 р. дали старт важливим змінам у ДП «Державний експертний центр МОЗ України»

На переконання AIPM Ukraine, на сьогодні головне, щоб зміни до Ліцензійних умов не спотворили саму ідею, закладену в Законі № 904, і не призвели до того, що дистанційна торгівля ліками стане просто ще одним варіантом аптечного продажу, а не трансформаційною новелою, яка дасть можливість розвиватися фармацевтичному бізнесу та вдосконалювати eHealth

“При розробці підзаконних нормативно-правових актів важливо пам’ятати вектор розвитку нашого законодавства, в тому числі з урахуванням підписаної Україною Угоди про асоціацію з ЄС. Також важливо чітко визначити, які ново­введення зафіксовано в законі та, найголовніше, які встановлено обмеження” – Дмитро Алешко

Фальсифікація лікарських засобів є глобальною проблемою, особливо в країнах із низьким та середнім рівнем доходів. У цій статті наведено огляд розвитку рекомендацій ВООЗ щодо боротьби з підробленими ліками та процесів створення, розвитку і ослаблення національної системи боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами в Україні

20 січня під головуванням Михайла Радуцького відбулося перше у 2021 р. засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування

О том, что такое эффективность вакцин, какова судьба вакцины компании SINOVAC и перспективы ее поставки в Украину читайте в публикации

АПАУ долучилася до обговорення змін до Ліцензійних умов. Про те, що вони передбачають та як позначаться на діяльності аптечних закладів, розповів директор ГС АПАУ, доктор фармацевтичних наук, професор, заслужений працівник охорони здоров’я України Володимир Руденко

Розробниками представленого варіанту змін лобіюється монополізація аптечного ринку та знищення соціально спрямованих та сільських аптечних закладів

Під час брифінгу обговорювалася заява заступника міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка, який повідомив, що МОЗ вивчає питання впровадження міжнародних свідоцтв про проведення вакцинації проти COVID-19

ГО «Всеукраїнське об’єднання «Миколаївська фармацевтична асоціація «ФАРМРАДА»» (далі — ГО «ВОМФАФР») звертається до МОЗ, Державної служби України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками, Державної регуляторної служби та Антимонопольного комітету з проханням внести відповідні зміни в проєкт постанови КМУ