Сприяння розвитку системи БПР — пріоритетний для МОЗ напрям роботи. Зміни, що передбачені проєктом постанови, допоможуть розширити освітні можливості для медичних працівників, а також спростять процес реєстрації для провайдерів

Повернути лікарський засіб до аптеки можна тільки за наявності фіскального чека та документів, що встановлюють факт неналежної якості

Нещодавно ми запитали у наших підписників, як вони ставляться до розміщення реклами препаратів у медичних інформаційних системах (МІС). Адже у зв’язку із запровадженням електронних рецептів працівники аптек у своїй роботі використовують сервіси МІС для погашення е-рецептів. Читайте про зведені результати опитування у нашій групі у Viber. Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»    

Міністерство охорони здоров’я України 24 березня оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів» (далі — проєкт постанови). Отже, Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів (далі — Положення) визначає порядок їх державної реєстрації та перереєстрації, а також вимоги до документів, які подаватимуться для реєстрації/перереєстрації таких засобів. […]

МОЗ повідомляє про результати роботи другого засідання офісу координації розвитку електронної охорони здоров’я, який було утворено для ефективнішої взаємодії партнерів та управління розвитком електронної охорони здоровʼя, удосконалення ресурсного планування. Під час заходу презентовано результати впровадження в І кв. 2023 р. проєктів, які передбачені в Дорожній карті з цифровізації сфери охорони здоров’я на 2023 р. Зокрема, серед втілених ініціатив […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звітує про результати роботи за період з 20 березня до 24 березня 2023 р. Так, було: видано 1171 висновок про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 3 термінових повідомлення щодо лікарських засобів, які надійшли […]

Минулого тижня під головуванням міністра охорони здоровʼя України Віктора Ляшка відбулася онлайн-зустріч секторальної робочої групи «Охорона здоровʼя» МОЗ України за участю міжнародних партнерів. Під час заходу міністр представив оновлений проєкт Стратегії розвитку системи охорони здоровʼя до 2030 р. (далі — проєкт Стратегії). «Секторальна робоча група — важлива платформа, де ми можемо вести відвертий діалог про […]

Дослідники виявили, що у жінок, яким призначали будь-яку гормональну контрацепцію, ризик розвитку раку молочної залози був на 25% вищим порівняно з тими, кому її не призначали. У журналі «PLOS Medicine» опубліковано результати дослідження «випадок — контроль» та метааналізу, проведеного у Великобританії. Автори порівняли інформацію з реєстру первинної медичної допомоги про призначення гормональних контрацептивів 9498 жінкам віком […]

Регулювання фармацевтичної галузі в Україні поступово переходить на стандарти ЄС. У 2022 р. Парламент ухвалив новий Закон України «Про лікарські засоби», який, зокрема, спрямований на запобігання обігу фальсифікованих ліків. Одним з кроків на цьому шляху стане впровадження системи верифікації препаратів в Україні шляхом 2D-кодування. Так, Міністерство охорони здоров’я України спільно з  проєктом Агентства США з міжнародного розвитку (United States Agency […]

Національний інститут здоров’я та якості медичної допомоги Великобританії (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE) 21 березня опублікував проєкт рекомендацій щодо тестувань у місцях надання медичної допомоги задля покращення призначення протимікробних засобів при інфекціях сечовивідних шляхів. Відповідну швидку діагностику названо «перспективною», проте перш ніж її можна буде застосовувати в рамках Національної служби охорони здоров’я […]