Проекти документів

«Щотижневик АПТЕКА» для публічного обговорення пропонує проекти нормативно-правових актів. Ви маєте можливість взяти участь у відкритій дискусії на шпальтах газети. Пропозиції, зауваження та побажання щодо публічного обговорення просимо надсилати до редакції: 02140, Київ, просп. М. Бажана, 10A, e-mail: [email protected]; факс: (044) 585-97-10 ПОВІДОМЛЕННЯ На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку розподілу між вітчизняними підприємствами […]

Запропонованим проектом передбачається внести зміни до наказу МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України»

На публічне обговорення виноситься проект наказу на виконання Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності». rn

ПОВІДОМЛЕННЯ На публічне обговорення виноситься проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376» на виконання Закону України від 11.09. 2003 р. № 1160-ІV «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності». Запропонований проект розроблений МОЗ України з метою удосконалення системи державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів в Україні з […]

«Щотижневик АПТЕКА» для публічного обговорення пропонує проекти нормативно-правових актів.

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку погодження паспортів аптечних закладів (їх структурних підрозділів) Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі»

На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості»

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 13.02.2006 р. № 66» розроблено на виконання ст. 7 та 8 Закону України «Про лікарські засоби» та п. 2, 5, 6.2.6 Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних ви­пробувань та п. 1 Типового положення про комісію з питань етики, затверджених наказом МОЗ Украї­ни від 13.02.2006 р. № 66 та зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 10.03.2006 р. за № 252/12126 та № 252/12127.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

На публічне обговорення виноситься проект постанови КМУ розроблений на виконання доручення КМУ від 19.06.2007 р. № 26363/2/1-07 до Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності і має на меті збалансування заходів державного нагляду у сфері охорони здоров’я відповідно до ступеня ризику виникнення умов, що несуть загрозу життю та здоров’ю населення шляхом впровадження механізму розподілу суб’єктів господарювання на певні категорії (ступені ризику) та визначення періодичності здійснення заходів державного нагляду залежно від ступеня ризику.