Європейська Фармакопея: українських спеціалістів буде включено до робочих груп з розробки фармакопейних статей

Як інформує Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), у кінці листопада 2013 р. у м. Страсбург (Франція) відбулася 147-а сесія Комісії Європейської Фармакопеї, у якій взяла участь українська делегація: Андрій Захараш, заступник голови Держлікслужби України, та Єрануі Товмасян, вчений секретар ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів».

Делегати взяли участь в обговоренні та затвердженні стандартів якості Європейської Фармакопеї, а також нормативно-правових актів, фармакопейних статей і змін до них, що були запропоновані профільними комітетами Комісії Європейської Фармакопеї.

Крім того, було обговорено питання включення українських фахівців, які представляють українські органи влади, до відповідних робочих груп з розробки фармакопейних статей.

Постійний обмін досвідом фахівців 38 країн світу під час проведення засідань Комісії Європейської Фармакопеї допомагає підвищити ефективність запровадження міжнародних стандартів у сфері виробництва, дистриб’юції та контролю якості лікарських засобів.

Отримана під час засідання інформація надасть українським органам влади можливість належним чином планувати свою діяльність з розробки та гармонізації Державної Фармакопеї України, оновлення відповідних документів, державних стандартів тощо. Поглиблення співробітництва щодо розробки Державної Фармакопеї України допоможе заощадити власні ресурси шляхом адаптації до існуючих стандартів ЄС.

Нагадаємо, що відповідно до Рішення Ради Європи 18 березня 2013 р. Україна стала 38-м членом Європейської Фармакопеї.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!