Дополнительное показание к применению препарата BYETTA® (Exenatide)

1 марта компании «Amylin Pharmaceuticals, Inc.» и «Eli Lilly and Company» сообщили о подаче в FDA дополнительной заявки на получение разрешения на маркетинг препарата Byetta^® (экзенатид) в форме для парентерального применения для использования в комбинации с пероральными сахаропонижающими лекарственными средствами (тиазолидиндионами) у больных сахарным диабетом II типа. Byetta^® был одобрен FDA в апреле 2005 г. в качестве дополнительной терапии у пациентов, у которых не удается достичь контроля гликемии при применении широко используемых препаратов, таких как метформин, сульфонамиды или их комбинаций.

По материалам
www.novartis.com;
www.lancet.com;
www.genta.com;
www.amylin.com