Российский фармрынок растет. В отличие от производства

По оценкам экспертов, объем российского фармацевтического рынка в 2002 г. составил 2,8 млрд долл. США, а его прирост по сравнению с 2001 г. — 8%. 70% объема рынка приходится на лекарственные средства рецептурной группы. Специалисты прогнозируют, что в ближайшее время ежегодные темпы прироста объема рынка будут в пределах 10%, вследствие чего в 2005 г. это достигнет примерно 3,5 млрд долл. в розничных ценах. По мнению аналитиков, объем рынка лекарственных средств увеличивается быстрее, чем денежные доходы населения, и эта тенденция, по-видимому, сохранится еще на протяжении нескольких лет. В 2002 г. потребление лекарственных средств на душу населения составило 26 долл., из них 70% оплачивали потребители. Наиболее продаваемыми в России являются антибиотики, болеутоляющие препараты и витамины. В структуре розничной реализации 17% объема фармрынка приходится на долю Москвы, 4,2% — Санкт-Петербурга и 3,7% — Московской области. В целом эти регионы составляют четверть российского рынка лекарственных средств.

Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Роберт Розен сообщил, что препараты зарубежного производства составляют около 65% российского фармацевтического рынка. Он высказал мнение, что введение НДС на реализацию лекарственных средств существенно повлияло на рыночную ситуацию: в 2002 г. объем препаратов зарубежного производства по сравнению с 2001 г. уменьшился на 15,5% и составил 1,5 млрд долл.

Среди российских производителей фармацевтической продукции отмечается тенденция к снижению темпов прироста ее объемов. Например, если в 2000 г. они составляли 38%, то в 2002 г. — только 1%. Аналитики прогнозируют дальнейшее сдерживание прироста объемов производства лекарственных препаратов в связи с необходимостью инвестировать средства в переоснащение производства в соответствии со стандартами GMP. Как известно, перед фармацевтическими предприятиями России поставлена задача завершить этот переход к 1 января 2005 г. Однако, как отметил исполнительный директор Ассоциации российских фармацевтических предприятий Виктор Дмитриев, в стране до сих пор не разработана легитимная система принятия решений о сертификации производства на соответствие GMP. В частности, неясно, кем и на каком основании будет приниматься решение о приостановке деятельности предприятий, которые вовремя не были сертифицированы.

По материалам сайта www.Remedium.ru

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті