23 июня компания «Roche Holding AG» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило в качестве нового показания к применению препарата Lucentis™ (ранибизумаб) лечение макулярного отека после окклюзии вен сетчатки.
Расширенное одобрение препарата основано на результатах двух клинических исследований (BRAVO и CRUISE), в которые были вовлечены в общей сложности 789 пациентов с макулярным отеком. В результате применения Lucentis было показано устойчивое улучшение зрения у пациентов уже через 7 дней. Напомним, что ранее Lucentis был одобрен для лечения возрастной макулярной дегенерации; в 2009 г. объем продаж препарата составил 1,1 млрд дол. США.
По материалам
;
Редакторська група
Автор
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим