Питання обігу отруйних та сильнодіючих лікарських засобів може бути врегульоване — МОЗ винесло на обговорення проект змін до наказу № 490

Як раніше повідомляло наше видання, з набранням чинності змінами, передбаченими наказом від 04.10.2018 р. № 1819 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360», виникла суперечність — у новій редакції наказу МОЗ № 360 відсутні визначення предметно-кількісного обліку, форма журналу обліку отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я, та Перелік лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в лікувально-профілактичних закладах. Але наказ МОЗ України від 17 серпня 2007 р. № 490 (далі — наказ № 490) «Про затвердження переліків отруйних та сильнодіючих лікарських засобів» передбачає, що отруйні та сильнодіючі лікарські засоби (за міжнародними непатентованими назвами або загальноприйнятими назвами, які затверджені цим наказом) підлягають предметно-кількісному обліку. З метою врегулювання даного питання в лютому поточного року в МОЗ України відбулася нарада. За результатами обговорення учасники наради доручили Фармацевтичному директорату МОЗ України розробити проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до наказу МОЗ України № 490 у частині встановлення предметно-кількісного обліку для отруйних та сильнодіючих речовин з метою приведення його у відповідність з вимогами наказу № 360 у редакції наказу № 1819.

22 березня на сайті МОЗ України оприлюднений проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17 серпня 2007 року № 490». Ним пропонується виключити пункт 4 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17 серпня 2007 р. № 490 «Про затвердження переліків отруйних та сильнодіючих лікарських засобів», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 3 вересня 2007 р. за № 1007/14274.

Запропонований МОЗ України проект відповідає рішенню, прийнятому за результатами наради експертів, а саме: проектом акта приводиться у відповідність з наказом МОЗ України від 19 липня 2005 р. № 360 обіг отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, оскільки у зв’язку зі спрощенням системи предметно-кількісного обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, враховуючи реалії вимог нормативних актів у даному напрямку, виникла гостра необхідність привести всі нормативно-правові акти, що регулюють обіг отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, у відповідність з єдиною нормою з метою уникнення негативних наслідків, у тому числі притягнення до відповідальності фармацевтичних працівників під час перевірок, як Державною службою Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками, так і правоохоронними органами.

Пропозиції та зауваження до проекту можна надсилати до Фармацевтичного директорату Міністерства охорони здоров’я України протягом місяця в письмовому та/або електронному вигляді за адресою: вул. Грушевського, 7, м. Київ, 01601, (e-mail: [email protected], тел.: (044) 200-06-68).

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті