Щодо «дискримінаційних умов» в тендерах — ДП «МЗУ»

У процесі проведення закупівель ліків та медичних виробів Державне підприємство «Медичні закупівлі України» (ДП «МЗУ») керується положеннями Закону України «Про публічні закупівлі» та чинними нормативно-правовими актами України у сфері публічних закупівель. Порядок використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, у тому числі на закупівлю ліків за напрямом антиретровірусної терапії, регулюється постановою Кабінету Міністрів України № 298.

Відповідно до редакції цієї постанови (з урахуванням змін, внесених постановою Кабінету Міністрів України від 26 жовтня 2020 р. № 1036) медико-технічні вимоги (МТВ), до яких належить і вимога щодо наявності прекваліфікації ВООЗ та/або схвалення/умовного схвалення до застосування компетентним органом країн із суворою регуляторною системою, погоджені Міністерством охорони здоров’я України та доведені до ДП «МЗУ». На основі доведених МТВ наші фахівці сформували технічне завдання для проведення закупівельних процедур.

Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» потенційні учасники процедур закупівель можуть у встановленому порядку оскаржити вимоги тендерної документації, що, на їх думку, порушують принципи здійснення публічних закупівель, на етапі подання пропозицій: з моменту оголошення закупівлі, але не пізніше ніж за 4 дні до кінцевої дати прийому пропозицій.

Що стосується міжнародної непатентованої назви, згаданої у зверненні Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України — ламівудину 10 мг/мл, 1 мл (ідентифікатор закупівлі UA-2021-08-10-007582-a) — то процедура закупівлі триває і учасники мають можливість скористатися своїм правом на звернення до органу оскарження. Наразі до органу оскарження не надходило скарг стосовно закупівлі товарів за напрямом антиретровірусної терапії.

В Україні є кілька національних підприємств, які виробляють лікарські засоби за напрямом анти­ретровірусної терапії. Одне з них — ПрАТ «Технолог». Це підприємство має прострочений сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP), термін дії якого сплинув 09.08.2021 р. (режим доступу: www.lekhim.ua/uk/prat-tehnolog).

Друге — ПрАТ «Фармацевтична компанія «Дарниця». Ця компанія не бере участі у централізованих закупівлях за напрямом антиретровірусної терапії.

Зазначимо, що у грошовому еквіваленті пропорція національного виробника становить 577 725 грн, або 0,24% всього бюджету ДП «МЗУ» на закупівлі за напрямом антиретровірусної терапії. Очевидно, що подібний бюджет не може викликати тих негативних наслідків, описаних у листі.

Ми цінуємо конструктивну, чесну та прозору комунікацію з усіма нашими наявними та потенційними контрагентами. Водночас ми вважаємо неприпустимим поширювати сумнівну та маніпулятивну інформацію в інтересах конкретних виробників для тиску на ДП «МЗУ» під час проведення процедур.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!