Євроінтеграція

Правление Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) заслушало обновленную информацию о действиях в ответ на пандемию за почти 4-месячный период после прошлого отчета. Так, в июле EMA начала процедуру циклического обзора (rolling review) еще одной вакцины от COVID-19 и одобрила некоторые важные изменения маркировки разрешенных мРНК-вакцин, чтобы охватить более молодые возрастные группы, а также дополнительные дозы […]

Соглашение последовало за эффективной передачей технологий от Novavax Mabion для производства белкового антигена для NVX-CoV2373. Mabion будет использовать имеющиеся мощности и организационные возможности для быстрого увеличения производства вакцины на современном предприятии, сертифицированном в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP)

Відповідно до положень Директиви 2011/62/ЕС (зміни до директиви 2001/83/ЕС у частині боротьби з фальсифікованими ліками), інтернет-аптеки, які мають ліцензію на реалізацію лікарських засобів та легально здійснюють їх дистанційний продаж, мають бути зареєстровані і позначені спеціальним логотипом. На логотипі вказується унікальний реєстраційний номер кожної конкретної інтернет-аптеки

Препарат, в состав которого входит хлормадинон, представлен и на рынке Украины

5 октября компания «Celltrion Healthcare» подписала первый экспортный контракт на поставку регданвимаба. В соответствии с ним пакистанская государственная компания «Pakistan Ordnance Factories», работающая при министерстве обороны, получит 100 000 флаконов препарата

Щодо ставлення аптечного сегменту до основних запропонованих чи вже затверджених змін ми поспілкувалися з Володимиром Руденком, директором громадської спілки (ГС) «Аптечна професійна асоціація України»

ЕМА продвигает следующие три принципа: заменить (replace), уменьшить (reduce) и усовершенствовать (refine), обычно называемые «3R»

Комитет по лекарствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) EMA проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией Moderna, включая результаты продолжающегося клинического исследования

Первый в Центральной и Восточной Европе инвестиционный фонд «i & i Biotech», созданный на основе общеевропейского инвестиционного механизма, будет нацелен на поддержку академических дочерних компаний, особенно в области разработки лекарств, диагностики и медицинского оборудования. Он основан благодаря сотрудничеству Европейского инвестиционного фонда (European Investment Fund — EIF), входящего в состав Группы Европейского инвестиционного банка (European Investment Bank Group), и компании «i & i Prague» […]

Правление KBV должно немедленно и решительно потребовать приостановления исполнения обязательств», — отмечено в резулюции. «При нынешних технических ресурсах эти меры неосуществимы», — указано в ней