Польша применит новые подходы к ОМТ при редких заболеваниях
Для реализации программы правительство выделило в общей сложности 128,9 млн злотых (856 млн грн) и дополнительно 700 млн злотых на инновационные технологии лечения
Для реализации программы правительство выделило в общей сложности 128,9 млн злотых (856 млн грн) и дополнительно 700 млн злотых на инновационные технологии лечения
Розыгрыши ценных призов, денежные и прочие экономические поощрения местных общин и общественных объединений – те стимулы привлечения к участию в кампании вакцинации против COVID-19, которые опробованы, к примеру, в США и Польше. Аргументом в пользу данной идеи может служить также рандомизированное контролируемое исследование*, проведенное в Швеции с участием 8 286 человек. обнаружили, что скромные денежные выплаты в размере 24 долларов США (200 шведских крон) повысили уровень вакцинации […]
Если до конца года Европейским Советом или Европейским парламентом не будет принято возражение, решение вступит в силу в начале 2022 г. Затем начнется шестимесячный период поэтапного отказа, после которого будет применяться полный запрет его использования при производстве пищевых продуктов (но не лекарственных средств)
Казиривимаб/имдевимаб, разработанный совместно Regeneron Pharmaceuticals Inc. и Roche Registration GmbH, предназначен для лечения взрослых и подростков от 12 лет с COVID-19, которым не требуется дополнительная кислородная терапия и у которых отмечают повышенный риск прогрессирования COVID-19 до тяжелой степени, а также для профилактики COVID-19 у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) утвердило отчет за первое полугодие 2021 г. Он будет опубликован на сайте EMA в ближайшее время. Согласно отчету, количество запросов на научные консультации по лекарственным средствам для человека увеличилось в первые 6 мес 2021 г. по сравнению с тем же периодом 2020 г. (454 против 377). В основном это связано с обращением за рекомендациями по поводу […]
Правление Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) заслушало обновленную информацию о действиях в ответ на пандемию за почти 4-месячный период после прошлого отчета. Так, в июле EMA начала процедуру циклического обзора (rolling review) еще одной вакцины от COVID-19 и одобрила некоторые важные изменения маркировки разрешенных мРНК-вакцин, чтобы охватить более молодые возрастные группы, а также дополнительные дозы […]
Соглашение последовало за эффективной передачей технологий от Novavax Mabion для производства белкового антигена для NVX-CoV2373. Mabion будет использовать имеющиеся мощности и организационные возможности для быстрого увеличения производства вакцины на современном предприятии, сертифицированном в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP)
Відповідно до положень Директиви 2011/62/ЕС (зміни до директиви 2001/83/ЕС у частині боротьби з фальсифікованими ліками), інтернет-аптеки, які мають ліцензію на реалізацію лікарських засобів та легально здійснюють їх дистанційний продаж, мають бути зареєстровані і позначені спеціальним логотипом. На логотипі вказується унікальний реєстраційний номер кожної конкретної інтернет-аптеки
Препарат, в состав которого входит хлормадинон, представлен и на рынке Украины
5 октября компания «Celltrion Healthcare» подписала первый экспортный контракт на поставку регданвимаба. В соответствии с ним пакистанская государственная компания «Pakistan Ordnance Factories», работающая при министерстве обороны, получит 100 000 флаконов препарата