МОЗ

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Об обеспечении упорядочения проверок субъектов предпринимательской деятельности.

Об осуществлении проверок субъектов предпринимательской деятельности в области здравоохранения

Разъяснения о применении п. 5 Приложения 1 к п. 4 Условий аккредитации предприятий, учреждений, организаций, осуществляющих оптовую и розничную реализацию лекарственных средств, иммунобиологических препаратов и изделий медицинского назначения (приказ НАзК от 30.09.99 № 067, зарегистрированный в Министерстве юстиции от 22.11.99 под № 805/4098).

Про посилення контролю та усунення порушень у сфері медикаментозного забезпечення населення і лікувально-профілактичних закладів

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 20 березня 2000 р. за № 178/4399 Лікарські засоби ) 1 2 3 4 5 6 7 1. Спеціалізована оцінка матеріалів щодо лікарських засобів, що подаються на реєстрацію: 1.1. Оригінальні (нові) лікарські засоби (створені з використанням нових активних речовин (субстанцій) або які є новою якісною чи кількісною комбінацією відомих активних речовин (субстанцій)): за кожну […]

Міністерство охорони здоров’я АР Крим Управління охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських, державних адміністрацій Всім зацікавленим особам До Міністерства охорони здоров’я надходять численні запити щодо застосування окремих норм, передбачених основними обов’язковими критеріями акредитації фармацевтичних (аптечних) закладів. Надаємо роз’яснення щодо застосування п. 5 Додатку 1 до п. 4 Умов акредитації підприємств, установ, організацій, що здійснюють […]

Про затвердження порядку допуску до медичної і фармацевтичної діяльності в україні громадян, які пройшли медичну чи фармацевтичну підготовку в навчальних закладах іноземних країн

Про реорганізацію Державного науково-експертного центру