Анонси та прес-релізи

28 октября 2019 г. в Киеве пройдет семинар «Утверждение маркировки упаковки лекарственных средств: практические советы»

26 Вересня 2019 р.

Автор и ведущий: Виктор Лысенко, медицинский директор JLC “Xantis Pharma”, эксперт в области регистрации лекарственных средств, опыт работы в регуляторных органах Украины. Целевая аудитория: специалисты фармацевтического предприятия, руководители структурных подразделений, уполномоченные/ответственные лица. В программе: Законодательные требования. Особенности маркировки для различных типов лекарственных средств. Штрих-коды. Шрифт Брайля. Вопросы дизайна. Этапы взаимодействия с производителем готовых лекарственных средств/утверждение оригинал-макетов/верстка. Особенности размещения макетов в базе […]

ЮК «Правовий Альянс» запрошує взяти участь у серії семінарів «Реклама і промоція лікарських засобів в інтернеті: детально про найголовніше»

25 Вересня 2019 р.

1, 15 та 29 жовтня з 10:00 до 12:00 у конференц-холі БЦ “Іллінський” (вул. Іллінська, 8) проходитиме серія з 3 семінарів «Реклама і промоція лікарських засобів в інтернеті: детально про найголовніше».

29.10.2019 р. пройде семінар «Валідація процесів стерилізації медичних виробів для виконання технічних регламентів. Стерилізація оксидом етилену»

20 Вересня 2019 р.

Дата семінару: 29 жовтня 2019 р. Тема семінару: «Валідація процесів стерилізації медичних виробів для виконання технічних регламентів. Стерилізація оксидом етилену». Семінар проводить: Тарас Миколайович Філенко – GMP-консультант, фахівець з валідації/кваліфікації, консультант з галузевих систем менеджменту якості (GxP, ISO). Цільова аудиторія: фахівці підприємств – виробників медичних виробів, керівники відділу контролю якості, фахівці з якості, фахівці з валідації, […]

24–25.10.2019 г. в Минске пройдет кейс-семинар «Управление документированной информацией в Фармацевтической системе качества»

20 Вересня 2019 р.

Дата проведения: 24–25 октября 2019 г. Место проведения: г. Минск, Республика Беларусь. Кейс-семинар: “Управление документированной информацией в Фармацевтической системе качества”. Семинар проводит: Наталия Васильевна Литвиненко – руководитель Экспертного отдела ООО «УКРМЕДСЕРТ», консультант ВООЗ (GMP/GDP), сертифицированный аудитор, имеет сертификаты, подтверждающие компетентность по вопросам теории и практики GMP/GDP/GSP, техники проведения аудитов/инспектирований, требований международных стандартов серии ISO 9000, ISO 14 000, OHSAS 18 […]

22-23.10.2019 г., Минск, кейс-семинар «Регуляторные требования и международные стандарты о системах менеджмента качества производств медицинских изделий»

20 Вересня 2019 р.

Дата проведения: 22-23 октября 2019 г. Место проведения: г. Минск, Республика Беларусь. Кейс-семинар: «Регуляторные требования и международные стандарты о системах менеджмента качества производств медицинских изделий». Семинар проводит: Елена Валентиновна Абрамова – руководитель Органа оценки соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ». Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий – производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации. […]

17–18.10.2019 г. состоится вебинар «Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств»

20 Вересня 2019 р.

Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина, кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 17 лет – в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА Роль и функции Уполномоченного лица (УЛ) в соответствии […]

8.10.2019 р. відбудеться семінар «Валідація процесу пакування медичних виробів»

20 Вересня 2019 р.

Семінар проводить: Тарас Миколайович Філенко – GMP-консультант, фахівець з валідації/кваліфікації, консультант за галузевими системам менеджменту якості (GxP, ISO). Цільова аудиторія: фахівці підприємств-виробників і дистриб’юторів лікарських засобів і медичних виробів, уповноважені особи, уповноважені представники, керівники відділу контролю якості, фахівці з якості, фахівці з валідації. Програма семінару Нормативна база. Терміни та визначення. Обладнання для пакування. Етапи кваліфікації. Стандарти […]

24 вересня відбудеться безкоштовний онлайн-вебінар «Якщо викликають на допит: план оперативних дій»

20 Вересня 2019 р.

24 вересня об 11:00 Онлайн-вебінар «Якщо викликають на допит: план оперативних дій» Безкоштовно РЕЄСТРУЙТЕСЯ ТУТ. Здавалося, що це питання може ніколи не торкнутися вас, проте практика показує зовсім інше. Звичайні громадяни та навіть менеджмент великих компаній не знають елементарних правил поводження у випадку виклику на допит та часто реагують на подібне не в зовсім правовий спосіб. До чого слід […]

1.10.2019 р. запрошуємо взяти участь у семінарі «Щорічні огляди якості продукту відповідно до вимог GMP»

20 Вересня 2019 р.

Семінар проводить Олена Анатоліївна Зіміна, кандидат фармацевтичних наук. Досвід роботи на провідних фармацевтичних підприємствах України – 20 років. З них 17 років – у сфері якості. Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці відділів якості, контролю якості, реєстрації, фармаконагляду та інших структурних підрозділів фармацевтичних підприємств. Програма семінару Вимоги GMP до огляду якості продукту на фармацевтичному підприємстві. Мета та призначення […]

Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.