Польське МОЗ хоче регулювати маржу на екстемпоральні ліки
Різницю у вартості використаної сировини, закупленої за ціною вище ліміту, оплачує одержувач послуги, на додаток до фіксованого платежу — 0,5% мінімальної заробітної плати
Різницю у вартості використаної сировини, закупленої за ціною вище ліміту, оплачує одержувач послуги, на додаток до фіксованого платежу — 0,5% мінімальної заробітної плати
Цілеспрямована оптимізація хімічно немодифікованої мРНК може значно покращити імунну відповідь у доклінічній моделі, повідомила компанія, спираючись на результати недавніх досліджень
Профілактичні обстеження для жінок проводитиме сімейний лікар, акушер-гінеколог або акушерка. На даний час у Литві діють 5 безкоштовних програм профілактики: 4 програми профілактики раку — передміхурової залози, товстої кишки, шийки матки, молочної залози, а також серцево-судинних захворювань
Розпорядження лікаря відпустити пацієнтові лише конкретний лікарський засіб шляхом розміщення позначки «не замінювати» (nie zamieniać) або «NZ» поруч з найменуванням препарату, на яке поширюється це застереження, більше недоречне, оскільки згадку про таку можливість пропонують вилучити із закону
FDA 3 січня доповнило дозвіл на використання в надзвичайній ситуації (emergency use authorization — EUA) вакцини, дозволивши введення одноразової бустерної дози дітям віком 12–15 років. Дітям з ослабленим імунітетом віком 5–11 років можна вводити третю дозу первинної серії
Австрійська асоціація фармацевтів (Österreichische Apothekerkammer) має скласти список аптек, які здійснюють відпуск відповідних препаратів та підтримувати його в актуальному стані
Так, 19 із 97 обов’язкових медичних страховок з 1 січня передбачатимуть додаткові внески. Це стосується 9 із 11 місцевих лікарняних кас (Allgemeine Ortskrankenkassen — АОК). Кожна з них регулює розмір додаткових внесків індивідуально у своєму статуті. Тільки цими 9 застраховано майже 21 млн людей https://www.apteka.ua/article/623345
На думку ініціаторів проєктів «рослина року», наші «зелені» супутники заслуговують на те, щоб час від часу згадувати їх надважливу роль у біоценозі та господарстві людини
31 січня 2022 р. набуває чинності європейський Регламент з клінічних досліджень та вводиться в дію Інформаційна система клінічних досліджень (Clinical Trials Information System – CTIS). Онлайн-доступ до неї матиме будь-хто
Брати на себе додаткову відповідальність за призначення рецептурних ліків — це і нові можливості, і додаткова вразливість для фармацевтів. Проте саме подібні фармацевтичні послуги збережуть сенс та затребуваність професії під час стрімкої цифровізації галузі. Їх запровадження несе тимчасову правову невизначеність та ризики періоду трансформації. Але, можливо, у цій складності є додаткові точки зростання, що допоможуть зберегти цінність аптеки під […]