ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Відповідно до закону України «Про лікарські засоби» та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000 № 1422 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу»
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
Міністр |
В.Ф. Москаленко |
Додаток 1 |
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№ з/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Підприємство-виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
1 |
БАНЕОЦИН | Мазь по 20 г у тубах № 1, № 50 |
“Біохемі ГмбХ” |
Австрія |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
2 |
БАНЕОЦИН® | Порошок по 10 г у дозаторах пластикових № 1 |
“Біохемі ГмбХ” |
Австрія |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
3 |
ІЗОЛОНГ | Капсули пролонгованої дії по 20 мг, 40 мг № 20, № 1000, in bulk № 20 000 |
“Сі Ті Ес Кемікел Індастріз Лтд” |
Ізраїль |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення та реєстрацією додаткової упаковки |
4 |
ІНДОТАРД | Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10, № 50, № 1000, in bulk № 12 000 |
“Сі Ті Ес Кемікел Індастріз Лтд” |
Ізраїль |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення та реєстрацією додаткової упаковки |
5 |
КОЛАРГОЛ | Порошок (субстанція) у плівці поліетиленовій для виготовлення в умовах аптек стерильних та нестерильних лікарських форм |
“Сеппік” |
Франція |
Реєстрація на 5 років |
6 |
ОСПАМОКС | Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, 1000 мг № 10, № 12, № 1000 |
“Біохемі ГмбХ” |
Австрія |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення та реєстрацією додаткової упаковки |
7 |
ОСПАМОКС | Гранули для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах № 1, № 40 |
“Біохемі ГмбХ” |
Австрія |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
8 |
ОСПЕКСИН® | Капсули по 500 мг № 10, № 12, № 1000 |
“Біохемі ГмбХ” |
Австрія |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення та реєстрацією додаткової упаковки |
9 |
РЕТАРПЕН® | Порошок для ін’єкцій по 1 200 000 МО у флаконах № 100, по 2 400 000 МО у флаконах № 50 |
“Біохемі ГмбХ” |
Австрія |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
10 |
ЦЕФАЗОЛІН “БІОХЕМІ” | Порошок для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 50 |
“Біохемі ГмбХ” |
Австрія |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, чл.-кор. АМН України |
О.В. Стефанов |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим