Розпорядження від 28.01.2013 р. № 2218-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20; таблетки № 50; Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 28.01.2013 р. № 2217-1.3/2.3/17-13
Розпорядження від 28.01.2013 р. № 2217-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]
Розпорядження від 28.01.2013 р. № 2208-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг (0,01 г) № 10x1, серії 020412, виробництва TOB «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
Лист від 25.01.2013 р. № 2148-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 у блістерах, серії 030911, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Пропонується спростити процедуру державної реєстрації медичних виробів
Відповідний документ оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення»
Документ передбачає можливість проводити державну реєстрацію на підставі висновків експертизи (випробувань) або за результатами процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів
ТОВ «Аптека низьких цін Одеса» звертається до органів влади щодо недопущення прийняття проекту змін до Ліцензійних умов стосовно забезпечення вільного доступу до аптек для осіб з обмеженими можливостями
Проект суперечить законодавству та його порушує, обмежує права, містить ознаки антиконкурентних дій та дискримінації суб’єктів господарювання органами влади, створює нерівні умови на ринку, покладає на суб’єктів господарювання та власників аптек недомірний та невиправданий тягар, порушує основні принципи державної регуляторної політики
Проект постанови КМУ «Про внесення зміни до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
У зв'язку з тим, що похідні фенетиламінів віднесено до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено
Звернення ТОВ «Трансфарм-Дніпро» до органів державної влади
Щодо недопущення прийняття та введення в дію проекта наказу МОЗ стосовно внесення змін до Ліцензійних умов
ТОВ «Аптека низьких цін К» пропонує зняти з розгляду проект змін до Ліцензійних умов
Пропонуємо до уваги читачів обгрунтування необхідності зняття з розгляду проекту наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, яке надійшло до редакції нашого видання від ТОВ «Аптека низьких цін К»