Головна стаття сайту

Унаслідок атаки склад повністю знищено. На щастя, ніхто зі співробітників не постраждав. Обсяг матеріальних збитків наразі уточнюється

Рішення Антимонопольного комітету України (АМКУ) від 23 жовтня 2025 р. щодо незупинення дії попереднього рішення у справі ТОВ «БаДМ» та СП ТОВ «Оптіма-Фарм, ЛТД» викликало серйозне занепокоєння серед учасників фармацевтичного ринку. Йдеться про компанії, які разом забезпечують до 90% постачання лікарських засобів в Україні. Зупинка їх діяльності — навіть тимчасова — може призвести до колапсу всієї системи забезпечення лікарськими засобами та поставити під загрозу життя та здоров’я пацієнтів.

Система безперервного професійного розвитку (БПР), яку Україна поступово впроваджує відповідно до міжнародних стандартів, є ключовим елементом підвищення якості фармацевтичної допомоги. Нові правила, запроваджені влітку 2025 р., докорінно змінюють підхід до документування професійного зростання фахівців. Центральним інструментом цього процесу стає особисте освітнє портфоліо — документ, що підтверджує активність працівника у сфері БПР, його компетентності, здобутки та виконання вимог атестації. Водночас нововведення викликали багато питань та дискусій серед професійної спільноти. Тож у цій публікації розберемо найчастіші питання фармацевтів, пов’язані з формуванням і веденням особистого освітнього портфоліо

Непрогнозовані чи тривалі знеструмлення створюють ризики для якості та безпеки лікарських засобів, особливо тих, що потребують суворого температурного режиму. Для аптек та медичних закладів — це не лише операційний виклик, а й питання дотримання вимог законодавства. Тож аптечним закладам варто подбати про забезпечення належних умов зберігання лікарських засобів у разі відключення електроенергії через пошкодження енергосистеми України. Надаємо огляд актуальних вимог та практичних рекомендацій для аптек і пацієнтів щодо правильного зберігання ліків в умовах блекаутів.

4 листопада Європейська комісія оприлюднила Звіт щодо прогресу України в межах Пакета розширення Європейського Союзу  — щорічний стратегічний документ щодо політики розширення ЄС, який містить звіти Європейської комісії з оцінкою прогресу, досягнутого країнами-кандидатами та потенційними кандидатами на вступ до ЄС. Розділ 28 Звіту Єврокомісії присвячений оцінці стану гармонізації законодавства України з правом ЄС у сферах захисту прав споживачів і громадського здоров’я. Документ засвідчує прогрес у низці напрямів, однак підкреслює, що системне наближення до європейських стандартів потребує подальших зусиль.

Сучасні рекомендації в межах доказової медицини, обґрунтовані практичні навички, рекомендації з досвіду — все це і навіть більше для тих, хто долучиться до фахового майстер-класу «Хронічна втома, тривожність і стрес: як фармацевт може допомогти відвідувачу аптеки», організованого провайдером безперервного професійного навчання (БПР) — виданням «Щотижневик АПТЕКА»

Формування Національного каталогу цін на лікарські засоби триває (далі — Нацкаталог). Кількість препаратів, на які задекларовано оптово-відпускну ціну в Нацкаталозі, постійно збільшується, однак далеко не на всі ліки, що реалізуються на українському ринку. Як відомо, наближається час «Ч», адже відповідно до постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) від 4 квітня 2025 р. № 439, залишки лікарських засобів, на які не задекларовано оптово-відпускну ціну в Нацкаталозі, дозволяється реалізовувати до 1 листопада 2025 р. Спробуємо розібратися в тому, скільки налічується таких ліків на ринку та яку частку в ньому вони займають.

З настанням осінньо-зимового сезону кількість пацієнтів з гострими респіраторними вірусними інфекціями (ГРВІ) невпинно збільшується, питання стають складнішими, а очікування відвідувачів — вищими. Як діяти при ГРВІ? Що порадити дітям? Які оновлення з’явилися у протоколах лікування? Які препарати варто рекомендувати пацієнтам? Щоб мати змогу оновити свої знання, пропонуємо приєднатися до вебінару

В Парламенті зареєстровано проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо верифікації даних у сфері охорони здоров'я» (реєстр. № 14100). Серед іншого, проєктом пропонується доповнити Закон України «Основи законодавства України про охорону здоров'я» новим положенням

Провадження господарської діяльності у сфері обігу підконтрольних речовин з урахуванням останніх змін до Ліцензійних умов, що стосуються спрощення для аптек та покращення доступу пацієнтів до знеболювальних засобів, стало ключовою темою обговорення в рамках вебінару, проведеного 26 вересня 2025 р. Держлікслужбою.